1. Suspendoituneiden kiintoaineiden mittausmenetelmä: gravimetrinen menetelmä
2. Mittausmenetelmän periaate
Suodata vesinäyte 0,45 μm:n suodatinkalvolla, jätä se suodatinmateriaalille ja kuivaa 103–105 °C:ssa vakiopainoiseksi kiinteäksi aineeksi. Määritä suspendoituneiden kiintoaineiden pitoisuus 103–105 °C:ssa kuivaamisen jälkeen.
3. Valmistelut ennen koetta
3.1, Uuni
3.2 Analyyttinen vaaka
3.3. Kuivausrumpu
3.4. Suodatinkalvon huokoskoko on 0,45 μm ja halkaisija 45–60 mm.
3,5, lasisuppilo
3.6. Tyhjiöpumppu
3.7 Punnituspullo, jonka sisähalkaisija on 30–50 mm
3.8, hampaattomat litteäsuiset pinsetit
3.9, tislattu vesi tai vastaavan puhtausasteen vesi
4. Määritysvaiheet
4.1 Aseta suodatinkalvo punnituspulloon, jossa on hampaattomat pinsetit. Avaa pullon korkki, siirrä suodatin uuniin (103–105 °C) ja kuivaa sitä 2 tuntia. Ota se sitten uunista, jäähdytä huoneenlämpöiseksi eksikkaattorissa ja punnitse se. Toista kuivaus, jäähdytys ja punnitus, kunnes paino on vakio (kahden punnituksen välinen ero on enintään 0,5 mg).
4.2 Ravista vesinäytettä kiintoaineiden poistamisen jälkeen, mittaa 100 ml hyvin sekoitettua näytettä ja suodata se imusuodattimella. Anna kaiken veden valua suodatinkalvon läpi. Pese sitten kolme kertaa 10 ml:lla tislattua vettä ja jatka imusuodatusta vesijäämien poistamiseksi. Jos näyte sisältää öljyä, pese jäännös kahdesti 10 ml:lla petrolieetteriä.
4.3 Imusuodatuksen pysäyttämisen jälkeen ota varovasti SS:llä täytetty suodatinkalvo pois ja aseta se punnituslasiin alkuperäisen vakiopainonsa kanssa. Siirrä se uuniin ja kuivaa 103–105 °C:ssa 2 tuntia. Siirrä se sitten eksikkaattoriin, anna sen jäähtyä huoneenlämpöiseksi ja punnitse se toistuvasti kuivaten, jäähdyttäen ja punniten, kunnes kahden punnituksen välinen painoero on ≤ 0,4 mg.
5. Laske:
Kiintoaine (mg/l) = [(AB)× 1000× 1000]/V
Kaavassa: A——suspendoitu kiinteä aine + suodatinkalvo ja punnituspullon paino (g)
B——Kalvon ja punnituspullon paino (g)
V — vesinäytteen tilavuus
6.1 Menetelmän soveltamisala Tämä menetelmä soveltuu jäteveden suspendoituneiden kiintoaineiden määrittämiseen.
6.2 Tarkkuus (toistettavuus):
Toistettavuus: Sama analyytikko testaa laboratorionäytteissä seitsemän saman pitoisuustason näytettä, ja saatujen tulosten suhteellista keskihajontaa (RSD) käytetään tarkkuuden ilmaisemiseen; RSD≤5 % täyttää vaatimukset.
Julkaisun aika: 15. elokuuta 2023



