51. Mitkä ovat eri indikaattorit, jotka heijastavat myrkyllistä ja haitallista orgaanista ainetta vedessä?
Pientä määrää myrkyllisiä ja haitallisia orgaanisia yhdisteitä yleisessä jätevedessä lukuun ottamatta (kuten haihtuvat fenolit jne.), useimmat niistä ovat vaikeasti hajoavia ja ovat erittäin haitallisia ihmiskeholle, kuten maaöljy, anioniset pinta-aktiiviset aineet (LAS), orgaaniset kloori- ja orgaaniset fosforitorjunta-aineet, polyklooratut bifenyylit (PCB:t), polysykliset aromaattiset hiilivedyt (PAH), korkeamolekyyliset synteettiset polymeerit (kuten muovit, synteettinen kumi, tekokuidut jne.), polttoaineet ja muut orgaaniset aineet.
Kansallisessa kattavassa tyhjennysstandardissa GB 8978-1996 on tiukat määräykset eri teollisuudenalojen päästämien edellä mainittuja myrkyllisiä ja haitallisia orgaanisia aineita sisältävän jäteveden pitoisuuksista. Erityisiä veden laatuindikaattoreita ovat bentso(a)pyreeni, maaöljy, haihtuvat fenolit ja organofosforitorjunta-aineet (laskettuna P ), tetrakloorimetaani, tetrakloorieteeni, bentseeni, tolueeni, m-kresoli ja 36 muuta tuotetta. Eri toimialoilla on erilaiset jätevesipäästöindikaattorit, joita on valvottava. Veden laatuindikaattoreiden kansallisten päästönormien mukaisuutta tulee seurata kunkin toimialan johtamien jätevesien koostumuksen perusteella.
52.Kuinka monen tyyppistä fenoliyhdistettä vedessä on?
Fenoli on bentseenin hydroksyylijohdannainen, jonka hydroksyyliryhmä on kiinnittynyt suoraan bentseenirenkaaseen. Bentseenirenkaan sisältämien hydroksyyliryhmien lukumäärän mukaan se voidaan jakaa yhtenäisiksi fenoleiksi (kuten fenoliksi) ja polyfenoleiksi. Sen mukaan, voiko se haihtua vesihöyryn kanssa, se jaetaan haihtuvaan fenoliin ja haihtumattomaan fenoliin. Siksi fenolit eivät tarkoita vain fenolia, vaan sisältävät myös yleisnimet fenolaateille, jotka on substituoitu hydroksyylillä, halogeenilla, nitrolla, karboksyylillä jne. orto-, meta- ja para-asemissa.
Fenoliyhdisteillä tarkoitetaan bentseeniä ja sen fuusioituneen renkaan hydroksyylijohdannaisia. On monia tyyppejä. Yleisesti katsotaan, että ne, joiden kiehumispiste on alle 230 oC, ovat haihtuvia fenoleja, kun taas ne, joiden kiehumispiste on yli 230 oC, ovat haihtumattomia fenoleja. Veden laatustandardeissa haihtuvat fenolit viittaavat fenoliyhdisteisiin, jotka voivat haihtua yhdessä vesihöyryn kanssa tislauksen aikana.
53. Mitkä ovat yleisesti käytetyt menetelmät haihtuvan fenolin mittaamiseen?
Koska haihtuvat fenolit ovat pikemminkin eräänlainen yhdiste kuin yksittäinen yhdiste, vaikka fenolia käytettäisiin standardina, tulokset ovat erilaiset, jos käytetään erilaisia analyysimenetelmiä. Jotta tulokset olisivat vertailukelpoisia, on käytettävä maan määrittelemää yhtenäistä menetelmää. Yleisesti käytetyt haihtuvan fenolin mittausmenetelmät ovat GB 7490–87:ssä määritelty 4-aminoantipyriinispektrofotometria ja GB 7491–87:ssä määritelty bromauskapasiteetti. laki.
4-Aminoantipyriinispektrofotometrisellä menetelmällä on vähemmän häiriötekijöitä ja suurempi herkkyys, ja se soveltuu puhtaampien vesinäytteiden mittaamiseen, joissa on haihtuvaa fenolia.<5mg>Bromaustilavuusmenetelmä on yksinkertainen ja helppokäyttöinen, ja se soveltuu haihtuvien fenolien määrän määrittämiseen teollisuusjätevedessä >10 mg/L tai teollisuuden jätevedenpuhdistamoiden jätevesissä. Perusperiaate on, että liuoksessa, jossa on ylimäärä bromia, fenoli ja bromi muodostavat tribromifenolia ja muodostavat edelleen bromitribromifenolia. Jäljelle jäänyt bromi reagoi sitten kaliumjodidin kanssa vapauttaen vapaata jodia, kun taas bromitribromifenoli reagoi kaliumjodidin kanssa muodostaen tribromifenolia ja vapaata jodia. Vapaa jodi titrataan sitten natriumtiosulfaattiliuoksella ja haihtuvien fenolien pitoisuus fenolina voidaan laskea sen kulutuksen perusteella.
54. Mitä varotoimia haihtuvan fenolin mittaamisessa on noudatettava?
Koska liuennut happi ja muut hapettimet ja mikro-organismit voivat hapettaa tai hajottaa fenolisia yhdisteitä, mikä tekee vedessä olevista fenoliyhdisteistä erittäin epästabiileja, käytetään yleensä hapon (H3PO4) lisäämisen ja lämpötilan alentamisen menetelmää mikro-organismien toiminnan estämiseen. lisätään rikkihappoa. Rautamenetelmä eliminoi hapettimien vaikutukset. Vaikka edellä mainitut toimenpiteet toteutettaisiin, vesinäytteet on analysoitava ja testattava 24 tunnin kuluessa ja vesinäytteet on säilytettävä lasipulloissa muovisäiliöiden sijaan.
Bromaustilavuusmenetelmästä tai 4-aminoantipyriinispektrofotometrisestä menetelmästä riippumatta, kun vesinäyte sisältää hapettavia tai pelkistäviä aineita, metalli-ioneja, aromaattisia amiineja, öljyjä ja tervoja jne., sillä on vaikutusta mittauksen tarkkuuteen. häiriön vuoksi on toteutettava tarvittavat toimenpiteet sen vaikutusten poistamiseksi. Esimerkiksi hapettimet voidaan poistaa lisäämällä rautasulfaattia tai natriumarseniittia, sulfidit voidaan poistaa lisäämällä kuparisulfaattia happamissa olosuhteissa, öljy ja terva voidaan poistaa uuttamalla ja erottamalla orgaanisilla liuottimilla voimakkaasti emäksisissä olosuhteissa. Pelkistävät aineet, kuten sulfaatti ja formaldehydi, poistetaan uuttamalla niitä orgaanisilla liuottimilla happamissa olosuhteissa ja jättämällä pelkistävät aineet veteen. Kun analysoidaan suhteellisen kiinteän komponentin omaavaa jätevettä, voidaan tietyn kokemuksen kertymisen jälkeen selvittää häiritsevien aineiden tyypit, minkä jälkeen häiritsevien aineiden tyypit voidaan poistaa lisäämällä tai vähentämällä ja analyysivaiheita voidaan yksinkertaistaa niin paljon. kuin mahdollista.
Tislaus on keskeinen vaihe haihtuvan fenolin määrittämisessä. Haihtuvan fenolin haihduttamiseksi täydellisesti tislattavan näytteen pH-arvo on säädettävä noin arvoon 4 (metyylioranssin värimuutosalue). Lisäksi, koska haihtuvan fenolin haihtumisprosessi on suhteellisen hidas, kerätyn tisleen tilavuuden tulee olla yhtä suuri kuin alkuperäisen tislattavan näytteen tilavuus, muuten mittaustulokset vaikuttavat. Jos tisle on valkoinen ja samea, se on haihdutettava uudelleen happamissa olosuhteissa. Jos tisle on vielä toista kertaa valkoista ja sameaa, voi olla, että vesinäytteessä on öljyä ja tervaa ja vastaava käsittely on suoritettava.
Bromaustilavuusmenetelmällä mitattu kokonaismäärä on suhteellinen arvo, ja kansallisten standardien määrittelemiä toimintaolosuhteita on ehdottomasti noudatettava, mukaan lukien lisätyn nesteen määrä, reaktiolämpötila ja -aika jne. Lisäksi tribromifenoli saostuu helposti kapseloimaan I2, joten sitä tulee ravistaa voimakkaasti lähestyttäessä titrauspistettä.
55. Mitä varotoimia tulee noudattaa käytettäessä 4-aminoantipyriinispektrofotometriaa haihtuvien fenolien määrittämiseen?
Käytettäessä 4-aminoantipyriini (4-AAP) -spektrofotometriaa kaikki toimenpiteet tulee suorittaa vetokuvussa, ja vetokuvun mekaanista imua tulee käyttää myrkyllisen bentseenin haitallisten vaikutusten eliminoimiseksi käyttäjälle. .
Reagenssin nollakoearvon nousu johtuu pääasiassa tekijöistä, kuten tislatun veden, lasitavaroiden ja muiden testilaitteiden kontaminaatiosta sekä uuttoliuottimen haihtumisesta huoneenlämpötilan nousun vuoksi, ja se johtuu pääasiassa 4-AAP-reagenssista. , joka on altis kosteuden imeytymiselle, paakkuuntumiselle ja hapettumiselle. , joten tarvittavat toimenpiteet olisi toteutettava 4-AAP:n puhtauden varmistamiseksi. pH-arvo vaikuttaa helposti reaktion värin kehittymiseen, ja reaktioliuoksen pH-arvoa on valvottava tarkasti välillä 9,8-10,2.
Laimea fenolin standardiliuos on epästabiili. Standardiliuos, joka sisältää 1 mg fenolia/ml, tulee laittaa jääkaappiin, eikä sitä saa käyttää yli 30 päivää. Standardiliuos, joka sisältää 10 μg fenolia/ml, tulee käyttää valmistuspäivänä. Valmistuksen jälkeen tulee käyttää standardiliuosta, joka sisältää 1 μg fenolia/ml. Käytä 2 tunnin sisällä.
Muista lisätä reagenssit järjestyksessä tavanomaisten toimintamenetelmien mukaisesti ja ravista hyvin jokaisen reagenssin lisäämisen jälkeen. Jos puskuria ei ravisteta tasaisesti sen lisäämisen jälkeen, koeliuoksen ammoniakkipitoisuus on epätasainen, mikä vaikuttaa reaktioon. Epäpuhdas ammoniakki voi nostaa nollaarvoa yli 10 kertaa. Jos ammoniakkia ei käytetä pitkään aikaan pullon avaamisen jälkeen, se tulee tislata ennen käyttöä.
Syntynyt aminoantipyriinipunainen väriaine on stabiili vain noin 30 minuuttia vesiliuoksessa ja voi olla stabiili 4 tuntia kloroformiin uuttamisen jälkeen. Jos aika on liian pitkä, väri muuttuu punaisesta keltaiseksi. Jos tyhjä väri on liian tumma 4-aminoantipyriinin epäpuhtaudesta johtuen, voidaan 490nm aallonpituusmittauksella parantaa mittaustarkkuutta. 4 – Kun aminoantibi on epäpuhdasta, se voidaan liuottaa metanoliin ja sitten suodattaa ja kiteyttää uudelleen aktiivihiilellä sen puhdistamiseksi.
Postitusaika: 23.11.2023
