56. Mitkä ovat öljyn mittausmenetelmät?
Maaöljy on monimutkainen seos, joka koostuu alkaaneista, sykloalkaaneista, aromaattisista hiilivedyistä, tyydyttymättömistä hiilivedyistä ja pienistä määristä rikki- ja typen oksideja. Veden laatustandardeissa maaöljy on määritelty toksikologiseksi indikaattoriksi ja ihmisen aistinvaraiseksi indikaattoriksi vesieliöiden suojelemiseksi, koska maaöljyaineilla on suuri vaikutus vesieliöihin. Kun öljypitoisuus vedessä on välillä 0,01-0,1 mg/l, se häiritsee vesieliöiden ravintoa ja lisääntymistä. Siksi maani kalastusveden laatustandardit eivät saa ylittää 0,05 mg/l, maatalouden kasteluvesistandardit eivät saa ylittää 5,0 mg/l ja toissijaiset kattavat jäteveden päästöstandardit eivät saa ylittää 10 mg/l. Yleensä ilmastussäiliöön tulevan jäteveden öljypitoisuus ei saa ylittää 50 mg/l.
Maaöljyn monimutkaisen koostumuksen ja laajasti vaihtelevien ominaisuuksien sekä analyyttisten menetelmien rajoitusten vuoksi on vaikeaa luoda yhtenäistä standardia, joka soveltuisi eri komponentteihin. Kun öljypitoisuus vedessä on >10 mg/L, voidaan käyttää gravimetristä menetelmää määritykseen. Haittapuolena on, että toiminta on monimutkaista ja kevyt öljy katoaa helposti, kun petrolieetteri haihdutetaan ja kuivataan. Kun öljypitoisuus vedessä on 0,05-10 mg/l, mittaamiseen voidaan käyttää ei-dispersiivistä infrapunafotometriaa, infrapunaspektrofotometriaa ja ultraviolettispektrofotometriaa. Ei-dispersiivinen infrapunafotometria ja infrapunafotometria ovat öljyn testauksen kansallisia standardeja. (GB/T16488-1996). UV-spektrofotometriaa käytetään pääasiassa hajuisten ja myrkyllisten aromaattisten hiilivetyjen analysointiin. Se viittaa aineisiin, jotka voidaan uuttaa petrolieetterillä ja joilla on absorptio-ominaisuudet tietyillä aallonpituuksilla. Se ei sisällä kaikkia öljytyyppejä.
57. Mitkä ovat öljyn mittaamiseen liittyvät varotoimet?
Dispersiivisessä infrapunafotometriassa ja infrapunafotometriassa käytetty uuttoaine on hiilitetrakloridi tai triklooritrifluorietaani ja gravimetrisessä menetelmässä ja ultraviolettispektrofotometriassa käytetty uuttoaine on petrolieetteri. Nämä uuttoaineet ovat myrkyllisiä, ja niitä on käsiteltävä varoen ja vetokaapissa.
Standardiöljyn tulee olla petrolieetteriä tai hiilitetrakloridiuutetta valvottavasta jätevedestä. Joskus voidaan käyttää myös muita tunnettuja standardiöljytuotteita tai n-heksadekaania, isooktaania ja bentseeniä suhteessa 65:25:10. Muotoiltu tilavuussuhteella. Standardiöljyn uuttamiseen, öljyn standardikäyrien piirtämiseen ja jätevesinäytteiden mittaamiseen käytettävän petrolieetterin tulee olla samasta eränumerosta, muuten syntyy systemaattisia virheitä erilaisista nollaarvoista.
Öljyn mittaamiseen vaaditaan erillinen näytteenotto. Yleensä näytteenottopullona käytetään leveäsuista lasipulloa. Muovipulloja ei saa käyttää, eikä vesinäyte voi täyttää näytepulloa ja siinä tulee olla rako. Jos vesinäytettä ei voida analysoida samana päivänä, voidaan lisätä kloorivetyhappoa tai rikkihappoa pH-arvon saamiseksi.<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. Mitkä ovat yleisten raskasmetallien ja epäorgaanisten ei-metallisten myrkyllisten ja haitallisten aineiden veden laatuindikaattorit?
Yleisiä raskasmetalleja ja epäorgaanisia ei-metallisia myrkyllisiä ja haitallisia aineita vedessä ovat pääasiassa elohopea, kadmium, kromi, lyijy ja sulfidi, syanidi, fluoridi, arseeni, seleeni jne. Nämä veden laatuindikaattorit ovat myrkyllisiä ihmisten terveyden turvaamiseksi tai vesieliöiden suojelemiseksi. . fyysiset indikaattorit. Kansallisessa kattavassa jätevesipäästöstandardissa (GB 8978-1996) on tiukat määräykset näitä aineita sisältävistä jätevesipäästöindikaattoreista.
Jätevedenpuhdistamoissa, joiden tulovesi sisältää näitä aineita, tulee näiden myrkyllisten ja haitallisten aineiden pitoisuus tulovedessä ja sekundäärisedimentointisäiliön jätevesissä testata huolellisesti, jotta voidaan varmistaa, että päästönormit täyttyvät. Kun havaitaan, että tuleva vesi tai jätevesi ylittää normin, tulee välittömästi ryhtyä toimenpiteisiin sen varmistamiseksi, että jätevesi saavuttaa normin mahdollisimman pian tehostamalla esikäsittelyä ja säätämällä jätevedenpuhdistuksen toimintaparametreja. Tavanomaisessa jäteveden sekundaarisessa käsittelyssä sulfidi ja syanidi ovat kaksi yleisintä vedenlaadun indikaattoria epäorgaanisista ei-metallisista myrkyllisistä ja haitallisista aineista.
59. Kuinka monta sulfidimuotoa vedessä on?
Tärkeimmät vedessä esiintyvät rikin muodot ovat sulfaatit, sulfidit ja orgaaniset sulfidit. Niistä sulfidilla on kolme muotoa: H2S, HS- ja S2-. Kunkin muodon määrä on suhteessa veden pH-arvoon. Happamissa olosuhteissa Kun pH-arvo on korkeampi kuin 8, se esiintyy pääasiassa H2S:n muodossa. Kun pH-arvo on suurempi kuin 8, se esiintyy pääasiassa HS- ja S2- muodossa. Sulfidin havaitseminen vedestä osoittaa usein, että se on saastunut. Joidenkin teollisuudenalojen, erityisesti öljynjalostuksen, jätevedet sisältävät usein tietyn määrän sulfidia. Anaerobisten bakteerien vaikutuksesta vedessä oleva sulfaatti voi myös pelkistää sulfidiksi.
Jätevedenkäsittelyjärjestelmän olennaisista osista peräisin olevan jäteveden sulfidipitoisuus on analysoitava huolellisesti rikkivedyn myrkytyksen estämiseksi. Erityisesti rikinpoistoyksikön tulo- ja poistovedessä sulfidipitoisuus heijastaa suoraan strippausyksikön vaikutusta ja on ohjausosoitin. Liiallisen sulfidin estämiseksi luonnollisissa vesistöissä kansallisessa kattavassa jätevesipäästöstandardissa määrätään, että sulfidipitoisuus ei saa ylittää 1,0 mg/l. Jäteveden aerobista sekundaaribiologista käsittelyä käytettäessä, jos sisääntulevan veden sulfidipitoisuus on alle 20mg/L, aktiivinen Jos lietteen suorituskyky on hyvä ja jäljelle jäänyt liete poistetaan ajoissa, sekundäärisedimentointisäiliön vedessä oleva sulfidipitoisuus voi saavuttaa standardin. Toissijaisen sedimentointisäiliön jäteveden sulfidipitoisuutta on seurattava säännöllisesti, jotta voidaan todeta, täyttääkö jätevedet normit ja miten toimintaparametreja voidaan säätää.
60. Kuinka monta menetelmää yleisesti käytetään veden sulfidipitoisuuden havaitsemiseen?
Yleisesti käytettyjä menetelmiä sulfidipitoisuuden havaitsemiseksi vedestä ovat metyleenisinispektrofotometria, p-amino-N, N-dimetyylianiliinispektrofotometria, jodometrinen menetelmä, ionielektrodimenetelmä jne. Niiden joukossa kansallinen standardisulfidimääritysmenetelmä on metyleenisinispektrofotometria. Fotometria (GB/T16489-1996) ja suora värispektrofotometria (GB/T17133-1997). Näiden kahden menetelmän havaitsemisrajat ovat 0,005 mg/l ja 0,004 mg/l. Kun vesinäytettä ei ole laimennettu, tässä tapauksessa suurimmat havaitsemispitoisuudet ovat 0,7 mg/l ja 25 mg/l. Sulfidipitoisuusalue mitattuna p-amino-N,N-dimetyylianiliinispektrofotometrialla (CJ/T60–1999) on 0,05-0,8 mg/l. Siksi yllä oleva spektrofotometriamenetelmä soveltuu vain alhaisen sulfidipitoisuuden havaitsemiseen. Vetinen. Kun jäteveden sulfidipitoisuus on korkea, voidaan käyttää jodometristä menetelmää (HJ/T60-2000 ja CJ/T60-1999). Jodometrisen menetelmän havaitsemiskonsentraatioalue on 1-200 mg/l.
Kun vesinäyte on samea, värillinen tai sisältää pelkistäviä aineita, kuten SO32-, S2O32-, merkaptaaneja ja tioeettereitä, se häiritsee vakavasti mittausta ja vaatii esierottelua häiriöiden poistamiseksi. Yleisesti käytetty esierotusmenetelmä on happamoittaminen-strippaus-absorptio. laki. Periaate on, että sen jälkeen kun vesinäyte on tehty happamaksi, sulfidi on H2S-molekyylitilassa happamassa liuoksessa, ja se puhalletaan ulos kaasulla, sitten absorboituu absorptionesteeseen ja mitataan sitten.
Erityinen menetelmä on lisätä ensin EDTA:ta vesinäytteeseen useimpien metalli-ionien (kuten Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+) kompleksoimiseksi ja stabiloimiseksi näiden metalli-ionien ja sulfidi-ionien välisen reaktion aiheuttamien häiriöiden välttämiseksi; lisää myös sopiva määrä hydroksyyliamiinihydrokloridia, joka voi tehokkaasti estää hapettumis-pelkistysreaktiot hapettavien aineiden ja sulfidien välillä vesinäytteissä. Puhalla H2S:ää vedestä talteenottonopeus on huomattavasti suurempi sekoittaen kuin ilman sekoittamista. Sulfidin talteenottonopeus voi saavuttaa 100 %, kun sitä sekoitetaan 15 minuuttia. Kun strippausaika sekoittaen ylittää 20 minuuttia, talteenottonopeus laskee hieman. Siksi strippaus suoritetaan tavallisesti sekoittaen ja strippausaika on 20 minuuttia. Kun vesihauteen lämpötila on 35-55oC, sulfidin talteenottonopeus voi olla 100 %. Kun vesihauteen lämpötila on yli 65oC, sulfidin talteenottonopeus laskee hieman. Siksi optimaalinen vesihauteen lämpötila valitaan yleensä 35 - 55 oC:ksi.
61. Mitä muita varotoimenpiteitä on sulfidimäärityksessä?
⑴ Vedessä olevan sulfidin epävakauden vuoksi vesinäytteitä kerättäessä näytteenottopaikkaa ei voida ilmastaa tai sekoittaa voimakkaasti. Keräyksen jälkeen sinkkiasetaattiliuos on lisättävä ajoissa, jotta siitä tulee sinkkisulfidisuspensio. Kun vesinäyte on hapan, emäksistä liuosta tulee lisätä rikkivedyn vapautumisen estämiseksi. Kun vesinäyte on täynnä, pullo tulee korkkia ja lähettää laboratorioon analysoitavaksi mahdollisimman pian.
⑵ Riippumatta analyysimenetelmästä, vesinäytteet on esikäsiteltävä häiriöiden poistamiseksi ja havaitsemistasojen parantamiseksi. Väriaineiden, suspendoituneiden kiintoaineiden, SO32-, S2O32-, merkaptaanien, tioeetterien ja muiden pelkistysaineiden läsnäolo vaikuttaa analyysituloksiin. Menetelmissä näiden aineiden häiriön eliminoimiseksi voidaan käyttää saostuserotusta, ilmapuhalluserotusta, ioninvaihtoa jne.
⑶ Laimentamiseen ja reagenssiliuosten valmistukseen käytetty vesi ei saa sisältää raskasmetalli-ioneja, kuten Cu2+ ja Hg2+, muuten analyysitulokset heikkenevät happoon liukenemattomien sulfidien muodostumisen vuoksi. Siksi älä käytä metallitislaajista saatua tislattua vettä. On parasta käyttää deionisoitua vettä. Tai tislattua vettä täyslasisesta tislauksesta.
⑷Samalla tavalla sinkkiasetaattiabsorptioliuoksen sisältämät vähäiset raskasmetallimäärät vaikuttavat mittaustuloksiin. Voit lisätä 1 ml vasta valmistettua 0,05 mol/l natriumsulfidiliuosta tipoittain 1 litraan sinkkiasetaatin absorptioliuosta riittävästi ravistellen ja antaa seistä yön yli. , pyöritä ja ravista, suodata sitten hienorakenteisella kvantitatiivisella suodatinpaperilla ja hävitä suodos. Tämä voi poistaa raskasmetallijäämien häiriön absorptioliuoksessa.
⑸Natriumsulfidin standardiliuos on erittäin epästabiili. Mitä pienempi pitoisuus, sitä helpompi se on muuttaa. Se on valmistettava ja kalibroitava välittömästi ennen käyttöä. Standardiliuoksen valmistukseen käytetyn natriumsulfidikiteen pinta sisältää usein sulfiittia, mikä aiheuttaa virheitä. On parasta käyttää suuria hiukkaskiteitä ja huuhdella ne nopeasti vedellä sulfiitin poistamiseksi ennen punnitusta.
Postitusaika: 04.12.2023
